钠钾ATP酶通道蛋白抗体（ATPaseNa+/K+beta2）

该基因编码的蛋白质属于Na+/K+和H+/K+ATPasesβ链蛋白家族，属于Na+/K+ATPases亚家族。Na+/K+-ATPase是一种完整的膜蛋白，负责建立和维持钠和钾离子在质膜上的电化学梯度。这些梯度对于渗透调节、各种有机和无机分子的钠耦合转运以及神经和肌肉的电兴奋性是*的。这种酶由两个亚单位组成，一个大的钠钾ATP酶通道蛋白抗体（ATPaseNa+/K+beta2）

腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗体

该基因编码的蛋白属于SER/THR蛋白激酶家族。是5’-原AMP活化蛋白激酶（AMPK）的催化亚单位。AMPK是一种保存在所有真核细胞中的细胞能量传感器。AMPK的激酶活性由增加细胞AMP/ATP比值的刺激物激活。AMPK通过磷酸化调节一些关键代谢酶的活性。它通过关闭消耗ATP的生物合成途径来保护细胞免受导致ATP耗尽的压力。另外腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗体。

活化转录因子6抗体（ATF6）

ATF6是一种通过激活未折叠蛋白反应靶基因在内质网应激过程中起作用的转录因子。结合ER应激反应元件（ERSE）（5’-CCAAT-N（9）-CCAC[GA]-3’）和ERSE II（5’-ATTGG-N-CCACG-3’）的5’-CCAC[GA]-3’一半上的DNA。绑定到ERSE需要将nf-y绑定到ERSE。活化转录因子6抗体（ATF6）与ATF6β以同二聚体和异二聚体的形式

磷酸化蛋白激酶B抗体p-AKT1（Ser129）

AKT1基因编码的丝氨酸苏氨酸蛋白激酶在血清饥饿的原代和永生化成纤维细胞中催化失活。血小板衍生生长因子激活AKT1和相关的AKT2。这种激活是快速和特异的，并且被AKT1的多曲蛋白同源域的突变所消除。结果表明，这种激活是通过磷脂酰肌醇3-激酶发生的。在发育的神经系统中，Akt是生长因子诱导的神经元存活的关键介质。磷酸化蛋白激酶B抗体p-AKT1（Ser129）以转录无关的方式抑制细胞凋亡。

磷酸化活化复制因子2抗体p-ATF2（Thr73/55）

ATF2是碱性区亮氨酸拉链DNA结合蛋白ATF/CREB家族的成员，通过结合多种病毒和细胞基因启动子中的*cAMP反应元件（CRE）来调节转录。其中许多基因在细胞生长和分化以及应激和免疫反应中都很重要。ATF2是一种以二聚体形式结合DNA的核蛋白，可以与ATF/CREB和JUN/FOS家族成员形成二聚体。作为带有Cjun的异二聚体磷酸化活化复制因子2抗体p-ATF2（Thr73/55）

乙醛脱氢酶1型抗体（ALDH1A1）

乙醛脱氢酶1型抗体（ALDH1A1）属于蛋白质的醛脱氢酶家族醛脱氢酶是乙醇代谢主要氧化途径的第二种酶。这种酶的两种主要肝亚型即细胞溶质和线粒体，可以通过其电泳迁移率、动力学特性和亚细胞定位来区分。大多数白种人有两个主要的同工酶，而大约50%的东方人只有胞质同工酶，缺少线粒体同工酶。东方人急性酒精中毒的频率明显高于白种人，这可能与线粒体同工酶的缺失有关。这个基因编码一种对醛类有高度亲和力的胞质亚型。