丝氨酸抑制蛋白激酶C底物抗体（AKAP12）

a-激酶锚定蛋白是一组结构多样的蛋白质，具有与蛋白激酶A（pka）调节亚单位结合并将全酶限制在细胞内离散位置的共同功能。这个基因编码AKAP家族的一个成员。编码蛋白在内皮细胞、培养成纤维细胞和骨肉瘤细胞中表达。与蛋白激酶A、C和磷酸酶结合，在信号转导中作为支架蛋白。这种蛋白和RII-pka在细胞周围共定位。这种蛋白质是一种与细胞生长相关的蛋白质。丝氨酸抑制蛋白激酶C底物抗体（AKAP12）

活化转录因子3抗体（ATF3）

这种蛋白结合cAMP反应元件（cre）（共识：5’-gtgacgt[ac][ag]-3’），这是许多病毒和细胞启动子中存在的一个序列。抑制具有ATF位点的启动子的转录。通过稳定启动子处抑制性辅因子的结合来抑制转录。亚型2可能通过将抑制辅因子与启动子分离来激活转录。活化转录因子3抗体（ATF3）

脂联素抗体（Adiponectin）

脂联素：由脂肪细胞（脂肪细胞）产生和分泌的一种蛋白质激素，调节脂类和葡萄糖的代谢。脂联素影响机体对胰岛素的反应。脂联素对血管壁细胞也有抗炎作用。高血清脂联素水平与降低心脏病发作风险有关。肥胖人群（以及心脏病发作风险增加的人群）中脂联素水平较低。脂肪细胞产生和分泌许多蛋白质，包括瘦素、阿迪psin、和肿瘤坏死因子（TNF）。分离出一种脂肪组织特异性因子脂联素抗体（Adiponectin）

血管紧张素转换酶ACE抗体

血管紧张素转换酶参与催化血管紧张素I转化为生理活性肽血管紧张素II。血管紧张素II是一种有效的血管加压素和醛固酮刺激肽，控制血压和液体电解质平衡。这种酶在肾素-血管紧张素系统中起关键作用。血管紧张素转换酶（ace）通过释放末端his-leu将血管紧张素I转化为血管紧张素II，这导致血管紧张素的血管收缩活性增加。也能灭活缓激肽，一种有效的血管扩张剂。血管紧张素转换酶ACE抗体

精氨酸酶2抗体（ARG2）

精氨酸酶I（也被称为肝型精氨酸酶），几乎只在肝脏中表达，催化精氨酸转化为鸟氨酸和尿素（1）。人类精氨酸酶I基因，定位于染色体6q23，编码一个322氨基酸蛋白。精氨酸酶I以同源三聚体蛋白存在，含有双核锰簇（2-4）。精氨酸酶II催化与精氨酸酶I相同的反应，但其组织特异性和亚细胞位置不同（5，6）。具体来说，精氨酸酶II定位于线粒体（5，6）。精氨酸酶II在非肝组织中表达精氨酸酶2抗体（ARG2）

凋亡相关斑点样蛋白ASC抗体

凋亡相关斑点样蛋白ASC抗体这种凋亡前活性主要通过半胱天冬酶9的激活介导。可能是炎症小体的一个组成部分，这是一种蛋白质复合物，也包括NALP2、CARD8和casp1，其功能是激活促炎性caspase。组织特异性：广泛表达于低水平。在外周血白细胞、肺、小肠、脾脏、胸腺、结肠和胎盘、肝脏和肾脏的较低水平检测。骨骼肌、心脏和大脑的表达非常低。在白血病细胞株HL-60和U937中检出。