磷酸化蛋白激酶B抗体AKT1,2,3（308,309,305）

Akt，也称为蛋白激酶B（PKB），是一种57kDa丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。Akt有三种哺乳动物亚型：Akt1（pkb-alpha）、Akt2（pkb-beta）和Akt3（pkb-gamma），其中Akt2和Akt3与Akt1亚型约82%相同。每个亚型都有一个Pleckstrin同源（ph）结构域磷酸化蛋白激酶B抗体AKT1,2,3（308,309,305）。

载脂蛋白E3抗体（APOE3）

载脂蛋白E是乳糜微粒的主要载脂蛋白，与肝细胞和外周细胞上的一种特殊受体结合，对富含甘油三酯的脂蛋白组分的正常分解代谢至关重要。载脂蛋白E存在三种主要亚型：E2、E3和E4，它们通过一个单一的氨基酸取代相互区别。与e3和e4相比，e2具有低的受体结合亲和力。载脂蛋白E缺陷是由于血浆胆固醇和甘油三酯水平升高导致的III型高脂蛋白血症的原因，而血浆胆固醇和甘油三酯水平是载脂蛋白E3抗体（APOE3）

磷酸化蛋白激酶B抗体AKT （phospho T308）

AKT1基因编码的丝氨酸苏氨酸蛋白激酶在血清饥饿的原代和永生化成纤维细胞中催化失活。磷酸化蛋白激酶B抗体AKT （phospho T308）这种激活是快速和特异的，并且被AKT1的多曲蛋白同源域的突变所消除。结果表明，这种激活是通过磷脂酰肌醇3-激酶发生的。Akt是生长因子诱导的神经元存活的关键介质。生存因子可以通过激活丝氨酸/苏氨酸激酶AKT1以转录无关的方式抑制细胞凋亡。

血管紧张素Ⅱ1A型受体抗体（Agtr1a）

血管紧张素Ⅱ1A型受体抗体（Agtr1a）是血管紧张素II的主要效应器，是血压和液体稳态的关键调节器。参与多种心血管疾病的发病机制如高血压、心脏肥大和充血心力衰竭。血管紧张素II与两种G蛋白偶联膜受体AT1（1型）和（2型）相互作用。AT1在啮齿类动物中有三种亚型：AT1a（359 aa）、AT1b（359 aa）和AT1c（177 aa）。大鼠AT1含有七个跨膜结构域。N端为胞外C端为胞质。

α-辅肌动蛋白4（内参）抗体（actinin 4）

α-血影蛋白基因超家族actinins属于A组，代表各种细胞骨架蛋白，包括α和βspectrins和dystrophins。α-辅肌动蛋白和肌动蛋白结合蛋白在不同细胞类型的多个角色。在非肌细胞的细胞骨架蛋白，是发现微丝束沿相交和粘着型，它是参与结合肌动蛋白的膜。在比较光滑，骨骼，心脏，肌肉和isoforms是定域到Z盘和类似的密集体α-辅肌动蛋白4（内参）抗体（actinin 4）

核突触蛋白α抗体（Alpha-Synuclein）

α-突触核蛋白是突触核蛋白家族的成员，也包括β-和γ-突触核蛋白。突触核蛋白在大脑中大量表达，α-和β-突触核蛋白选择性抑制磷脂酶D2。snca可能有助于整合突触前信号和膜转运。SNCA的缺陷与帕金森病的发病机制有关。snca肽是阿尔茨海默病患者大脑中淀粉样斑块的主要成分。另外，编码不同亚型的剪接转录物也被鉴定为该基因核突触蛋白α抗体（Alpha-Synuclein）。