脊髓小脑共济失调蛋白7抗体（Ataxin 7）

脊髓小脑共济失调蛋白7抗体（Ataxin 7）称为脊髓小脑共济失调7或SCA7，映射到3p13-p12号染色体，有一个2727 bp的开放阅读框，编码一个含有核定位信号和多谷氨酰胺束（1，2）的892氨基酸蛋白。SCA7是一种常染色体显性神经退行性疾病，其特征是共济失调和选择性神经元细胞丢失，这是由编码共济失调蛋白-7（SCA7基因产物（3,4））中聚谷氨酰胺通道的翻译CAG重复序列的扩展引起的。

接头相关蛋白复合体AP-2μ链1抗体

接头相关蛋白复合体AP-2μ链1抗体是参与囊泡介导的内吞作用的网格蛋白包被小凹形成的复合物。网格蛋白及其相关的异源四聚体蛋白复合物构成了被膜囊胞质面周围被膜的主要蛋白质成分。包含A、B和G类的adaptin家族也负责配体受体复合物从质膜和跨高尔基体网络到溶酶体的转运。AP-1和AP-2是两种主要的衔接蛋白，分别存在于高尔基复合体和哺乳动物细胞质膜上的网格蛋白涂层结构中。

磷酸化系统性红斑狼疮先关蛋白TREX1抗体

DNA损伤或DNA复制不*可通过保守的调节机制（即细胞周期检查点）抑制细胞周期从G1到S或从G2到M的转变。检查点蛋白包括参与调节G1检查点细胞周期进展的Rad17，以及参与调节G2检查点细胞周期停滞的Chk1、Chk2、Rad1、Rad9和Hus1。磷酸化系统性红斑狼疮先关蛋白TREX1抗体在对DNA损伤的反应中，atm和atr激酶对细胞周期检查点反应信号传导很重要。

肌动蛋白样蛋白6B抗体（BAF53b）

肌动蛋白样蛋白6B抗体（BAF53b）是肌动蛋白相关蛋白（arps）家族的成员，与传统肌动蛋白具有显著的序列同源性。肌动蛋白和arps都包含一个肌动蛋白折叠，形成一个ATP结合裂隙。baf53b是哺乳动物中baf（brg/brm相关因子）复合物的一个组成部分，在功能上与酿酒酵母和果蝇的swi/snf复合物相关，并与染色质重塑相关以促进转录激活。

Na+/K+-ATPase α1 钠钾ATP酶α1抗体

普遍表达的钠/钾ATP酶（Na+/K+-ATPase）是一种低聚质膜复合物，它将一个ATP分子的水解作用与三个钠离子和两个钾离子在各自的电化学梯度上的导入作用结合起来。Na+/K+-ATPase α1 钠钾ATP酶α1抗体在维持细胞体积、静息膜电位和Na+耦合溶质转运中起着至关重要的作用，α亚单位包含了ATP和阳离子的结合位点，糖基化β亚单位确保了正确的折叠。G和α亚单位的膜插入。

卵巢、胎盘、前列腺、睾丸蛋白22抗体

锚定蛋白是膜衔接分子，在将完整的膜蛋白连接到基于Spectrin的细胞骨架网络中起着重要作用。锚蛋白基因突变导致严重的遗传病，如致命性心律失常和遗传性球形细胞增多。ANKRD22（ANKYRIN重复结构域22）是一种191氨基酸蛋白质，卵巢、胎盘、前列腺、睾丸蛋白22抗体包含4个ANK重复。在黑猩猩、狗、牛、老鼠、老鼠、鸡和斑马鱼中保存，ankrd22由一个映射到人类10号染色体的基因编码。