AHA3抗体（拟南芥）

AHA3抗体（拟南芥）在-20°C下储存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

植物延长蛋白抗体（拟南芥）ATEXPA10

延长蛋白 extensin是存在于植物细胞壁中的羟脯氨酸（Hyp）占有高比例的糖蛋白。细胞壁中含达2—10％，Hyp占构成蛋白质的氨基酸的20％以上，在其他蛋白质中则丝氨酸（Ser）的含量高。植物延长蛋白抗体（拟南芥）ATEXPA10由于可以控制植物细胞的伸展（ex-tersion），故称为伸展蛋白。在生长旺盛的幼龄期的细胞中含量少，生长速度迟缓时含量增加，因而认为具有对细胞壁不易伸展的作用。

酪氨酸蛋白激酶BTK抗体（ATK）

布鲁顿酪氨酸激酶（btk）是胞质酪氨酸激酶btk/tec家族的成员。与其他btk家族成员一样，它包含一个Pleckstrin同源（ph）域、src同源sh3和sh2域。BTK在B细胞发育中起着重要作用。各种配体激活B细胞，伴随着BTK膜易位，由其与磷脂酰肌醇-3，4，5-三磷酸结合的ph域介导。位于BTK的膜是活性的，与两个酪氨酸残基酪氨酸蛋白激酶BTK抗体（ATK）的瞬时磷酸化有关。

有丝分裂激酶A抗体（Aurora A）

有丝分裂激酶A抗体（Aurora A）该基因编码的蛋白是一种细胞周期调节激酶，在染色体分离过程中似乎与纺锤体极的微管形成和/或稳定有关。编码蛋白存在于有丝分裂的间期细胞的中心体和纺锤体两极。该基因可能在肿瘤的发展和进展中起作用。在1号染色体上发现一个经过加工的假基因，在10号染色体上发现一个未经加工的假基因。已发现该基因的多个编码相同蛋白质的转录变体。

磷酸化Ack1抗体

该基因编码一种酪氨酸激酶，该激酶以GTP结合形式结合CDC42hs，磷酸化Ack1抗体（GAP）刺激的GTPase活性。这种结合是由47个氨基酸C末端的*序列介导到一个sh3结构域。该蛋白可能参与维持cdc42hs的GTP结合活性形式的调节机制，并与酪氨酸磷酸化信号转导途径直接相连。几个选择性剪接的转录变异体已经从这个基因中鉴定出来。

磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体

乙酰辅酶A羧化酶是一个复杂的多功能酶系统。ACC是一种含有生物素的酶，催化乙酰辅酶A羧化为丙二酰辅酶A，这是脂肪酸合成中的限速步骤。有两种ACC形式，α和β，由两个不同的基因编码。ACCα在脂肪组织中高度富集。这种酶在转录和翻译水平上受到长期控制，磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体通过靶向丝氨酸残基的磷酸化/去磷酸化和柠檬酸盐或棕榈酰辅酶A的变构转化进行短期调控。