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产品名称:

磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体

产品型号: 产品时间: 2023-03-08
乙酰辅酶A羧化酶是一个复杂的多功能酶系统。ACC是一种含有生物素的酶,催化乙酰辅酶A羧化为丙二酰辅酶A,这是脂肪酸合成中的限速步骤。有两种ACC形式,α和β,由两个不同的基因编码。ACCα在脂肪组织中高度富集。这种酶在转录和翻译水平上受到长期控制,磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体通过靶向丝氨酸残基的磷酸化/去磷酸化和柠檬酸盐或棕榈酰辅酶A的变构转化进行短期调控。

产品概述

英文名称:Anti-Phospho-Acetyl Coenzyme A carboxylase alpha (Ser78)​

中文名称:磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体

抗体来源:兔子

克隆类型:多克隆

交叉反应:人、猪、马​

产品应用:ELISA=1:500-1000 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500(石蜡切片需做抗原修复)

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分  子 量:266kDa

​细胞定位:细胞浆

状态:冻干或液体

浓度:1mg/ml

来源于:KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human Acetyl Coenzyme A carboxylase alpha around the phosphorylation site of Ser78:PA(p-S)HK

亚型:IgG

纯化方法:affinity purified by Protein A

储存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

别    名:Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (phospho S78); p-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (phospho S78); ACAC; ACACA; ACACA; ACACA_HUMAN; ACC alpha; ACC; ACC-alpha; ACC1; ACC1; ACCA; acetyl CoA carboxylase 1; acetyl Coenzyme A; Acetyl Coenzyme A; Biotin carboxylase; Acetyl-Coenzyme A Carboxylase alpha.

保存条件:在-20°C下保存一年。避免反复冻融。冻干抗体在室温下至少稳定一个月,并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时,抗体在2-4°C下至少稳定两周。

 

​产品介绍:

乙酰辅酶A羧化酶是一个复杂的多功能酶系统。ACC是一种含有生物素的酶,催化乙酰辅酶A羧化为丙二酰辅酶A,这是脂肪酸合成中的限速步骤。有两种ACC形式,α和β,由两个不同的基因编码。ACCα在脂肪组织中高度富集。这种酶在转录和翻译水平上受到长期控制,通过靶向丝氨酸残基的磷酸化/去磷酸化和柠檬酸盐或棕榈酰辅酶A的变构转化进行短期调控。在5'序列中有多种不同的选择性剪接转录变体,编码该基因的不同亚型。[由RefSeq提供,2008年7月]。

 

功能:

对长链脂肪酸的生物生成中的限速反应进行催化。执行三个功能:生物素羧基载体蛋白、生物素羧化酶和羧基转移酶。

 

子单元:

单体、均二聚体和均四聚体。可以形成丝状聚合物。以非活性磷酸化形式与BRCA1的BRCT域相互作用,阻止ACACA去磷酸化并抑制脂质合成。与mid1ip1相互作用;与mid1ip1相互作用促进寡聚并增加其活性。

 

亚细胞位置:

细胞质。

 

组织特异性:

在脑、胎盘、骨骼肌、肾、胰腺和脂肪组织中表达;在肺组织中低水平表达;在肝脏中未检测到。

 

翻译后修改:

与BRCA1的相互作用需要在SER-1263上磷酸化。

 

疾病:

acac a缺陷是乙酰辅酶A羧化酶1缺乏(acacad)[mim:613933]的原因,也称为acac缺乏或acc缺乏。一种先天性脂肪酸合成错误,与严重的脑损伤、持续性肌病和生长不良有关。

 

相似性:

包含1个ATP抓取域。

包含1个生物素羧化域。

包含1个生物素结合域。

包含1个羧基转移酶结构域。

 

重要提示:

本产品仅用于研究用途,不用于人类、治疗或诊断应用。

公司优势:
1)质量:我司提供的的试剂为世界。
2)价格:价格实惠,量大从优。
4)服务:提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底。

如需订购磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体​​,请联系我们。

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