磷酸化水通道蛋白2抗体p-AQP2（S264+261）

英文名称：Anti-phospho-AQP2 (Ser264+261)​

中文名称：磷酸化水通道蛋白2抗体p-AQP2（S264+261）​

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人、小鼠、大鼠、鸡、狗、猪、牛、羊​​

产品应用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分  子 量：30kDa

​细胞定位：细胞浆 细胞膜

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human AQP2 around the phosphorylation site of Ser264/261:LH(p-S)PQ(p-S)LP <Cytoplasmic>

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

​别    名：Aquaporin 2 (phospho S261); p-Aquaporin 2 (phospho S261) ADH water channel; AQP 2; AQP CD; AQP2; AQPCD; Aquaporin 2 collecting duct; Aquaporin CD; Aquaporin2; Aquaporine 2; Collecting duct water channel protein; MGC34501; Water channel protein for renal collecting duct; WCH CD; WCHCD.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

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产品介绍

该基因编码位于肾集合管的水通道蛋白。属于MIP/水通道蛋白家族，其中一些成员聚集在12q13号染色体上。该基因突变与常染色体显性和隐性尿崩症有关。属于mip/aquaporin（tc 1.a.8）家族。

功能：

形成水特异性通道，为肾集合管的质膜提供对水的高渗透性，从而允许水沿渗透梯度方向移动。

亚细胞位置：

顶端细胞膜；多道膜蛋白。胞质囊泡膜；多通道膜蛋白。注=从小泡到顶端膜的穿梭。

组织特异性：

在肾集合管中表达。

翻译后修改：

SER-256磷酸化在顶膜表达是必要和充分的。内吞作用不依赖于磷酸化。

疾病：

aqp2缺陷是引起尿崩症肾病常染色体（andi）[mim:125800]的原因，也称为尿崩症肾病2型。肾集合管对精氨酸加压素的反应不能吸收水分，导致肾功能衰竭。其特征是过度饮水（多尿）、过度排尿（多尿）、持续性低渗尿和低钾血症。遗传可以是常染色体显性或隐性。

相似性：

属于mip/aquaporin（tc 1.a.8）家族。

重要注意事项：

本产品仅用于研究用途，不用于临床治疗或诊断应用。​​

公司优势：
1）质量：我司提供的的试剂为世界。
2）价格：价格实惠，量大从优。
4）服务：提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底。

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