英文名称:Anti-ATR
中文名称:兔抗丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶ATR多克隆抗体
抗体来源:兔子
克隆类型:多克隆
交叉反应:人类,小鼠,大鼠,狗,猪,牛,马,兔,斑马鱼,羊
产品应用:WB=1:500-2000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蜡切片需做抗原修复)
尚未在其他应用程序中测试。
用户终应确定合适稀释浓度。
分 子 量:301kDa
细胞定位:细胞核
状态:冻干或液体
浓度:1mg/ml
来源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ATR:
亚型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
储存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
别 名:ACTR; AIB1; amplified in breast cancer 1; Ataxia Telangiecasia and Rad3 Related; Ataxia telangiectasia and Rad3 related; Ataxia telangiectasia and Rad3-related protein; ATR; ATR_HUMAN; CAGH16; CBP interacting protein; CTG26; FCTCS; FRAP Related Protein 1; FRAP-related protein 1; FRP 1; FRP1; Human JTV 1; MEC1; MEC1 mitosis entry checkpoint 1 homolog; nuclear receptor coactivator 3; pCIP; protein kinase ATR; RAC3; Rad3 related protein; receptor associated coactivator 3; SCKL; SCKL1; Seckel syndrome; Serine/threonine protein kinase ATR; Serine/threonine-protein kinase ATR; steroid receptor coactivator protein 3; thyroid hormone receptor activator molecule 1; TRAM1.
保存条件:在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月,并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时,抗体在2-4°C下至少稳定两周。
产品介绍:
共济失调毛细血管扩张症突变(ATM)和Rad 3相关蛋白(ATR)是一种磷脂酰肌醇激酶(PK)相关激酶,其在细胞周期中响应DNA损伤和修复以及DNA复制检查点起作用。 ATR是与ATM和DNA-PK密切相关的DNA-PK激酶的成员,其中DNA刺激观察到的激酶活性。还报道了染色体重塑蛋白与ATR复合物结合。几种已知的NuRD复合物成分,包括组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1),HDAC2和CHD4
功能:
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,其在基因毒性应激(例如电离辐射(IR),紫外线(UV)或DNA复制停滞)时激活检查点信号传导,从而充当DNA损伤传感器。识别底物共有序列[ST] -Q。磷酸化BRCA1,CHEK1,MCM2,RAD17,RPA2,SMC1和p53 / TP53,它们共同抑制DNA复制和有丝分裂,促进DNA修复,重组和凋亡。在DNA损伤位点磷酸化组蛋白变体H2AX / H2AFX的'Ser-139',从而调节DNA损伤应答机制。 FANCD2泛素化需要。维持脆弱的位点稳定性和中心体重复的有效调节至关重要。
亚基:
与CARM1相互作用(通过相似性)。存在于含有NCOA2,IKKA,IKKB,IKBKG和组蛋白乙酰转移酶蛋白CREBBP的复合物中。与CASP8AP2,NR3C1和PCAF相互作用。与ATAD2相互作用,雌二醇增强了这种相互作用。在含有NCOA3,AR和MAK的复合物中发现。与DDX5交互。
亚细胞定位:
细胞质。核。注意=主要是细胞质和弱核。在TNF活化和随后的磷酸化后,它从细胞质转移到细胞核。
组织特异性:
无处不在,在睾丸中表达高。同种型2存在于胰腺,胎盘和肝脏中,但不存在于心脏,睾丸和卵巢中。
翻译后修改:
由CREBBP乙酰化。乙酰化发生在RID结构域中,破坏与核受体的相互作用并调节其功能。
由CARM1甲基化(通过相似性)。
由IKK复合物磷酸化。规范了它的功能。 CK1对Ser-601的磷酸化促进了共激活因子的功能。
疾病:
ATR中的缺陷是Seckel综合征1型(SCKL1)[MIM:210600]的原因。 SCKL1是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,其特征是生长迟缓,小头畸形伴精神发育迟滞,以及*的“鸟头”面部外观。
相似:
属于PI3 / PI4激酶家族。 ATM子系列。
包含1个FAT域。
包含1个FATC域。包含2个HEAT重复。包含1个PI3K / PI4K域。
重要提示:
本产品仅用于研究用途,不用于人类、治疗或诊断应用。
公司优势:
1)质量:我司提供的的试剂为世界。
2)价格:价格实惠,量大从优。
4)服务:提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底。
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Anti-ADRA2 (alpha2 adrenergic receptor) alpha-2肾上腺素能受体抗体 |
Anti-ADRB1 (β1-adrenergic receptor) 肾上腺素能受体β1抗体 |
Anti-ADRB2 (β2-adrenergic receptor ) 肾上腺素能受体β2抗体 |
Anti-ADRB3/β3-AR (β3-adrenergic receptor) 肾上腺素能受体β3抗体 |
Anti-AE3(anion exchanger protein 3) 阴离子交换蛋白3抗体 |