载脂蛋白B抗体（ApoB）

英文名称：Anti-ApoB​

中文名称：载脂蛋白B抗体（ApoB）

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人、小鼠、大鼠、狗、马、兔子​​

产品应用：ELISA=1:500-1000

分  子 量：241/513kDa

​细胞定位：细胞浆 分泌型蛋白

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Apolipoprotein B:1501-1700/4563 ​

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

别    名：Apo B 100; Apo B; Apo B-100; Apo B-48; ApoB 100; ApoB 48; ApoB; APOB protein; APOB_HUMAN; Apolipoprotein B 100; Apolipoprotein B 48; Apolipoprotein B; Apolipoprotein B-48; FLDB.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免反复冻融。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

​产品介绍：

载脂蛋白B是乳糜微粒（apo b-48）、低密度脂蛋白（apo b-100）和极低密度脂蛋白（apo b-100）的主要蛋白质成分。载脂蛋白B-100作为细胞结合和由载脂蛋白B/E受体内化低密度脂蛋白颗粒的识别信号。

参与疾病：载脂蛋白B缺陷是低β脂蛋白血症家族1型（FHBL1）的原因。一种以血浆低密度脂蛋白浓度高度降低和膳食脂肪吸收不良为特征的疾病。临床表现可能从无症状到严重的胃肠道和神经功能障碍，类似于非β脂蛋白血症。载脂蛋白B-100（FDB）缺陷是家族配体缺陷的原因之一。FDB是一种主要的遗传性脂蛋白代谢紊乱，导致高胆固醇血症和冠状动脉疾病（CAD）的发病率增加。由于载脂蛋白B/E受体缺陷导致低密度脂蛋白颗粒清除受损，血浆胆固醇水平显著升高。

功能：

载脂蛋白B是乳糜微粒（apo b-48）、低密度脂蛋白（apo b-100）和极低密度脂蛋白（apo b-100）的主要蛋白质成分。载脂蛋白B-100作为细胞结合和由载脂蛋白B/E受体内化低密度脂蛋白颗粒的识别信号。

亚细胞位置：

秘密的。

翻译后修改：

棕榈酰化；脂蛋白颗粒疏水核心正确组装的结构要求。

疾病：

载脂蛋白B缺陷是家族性低β脂蛋白血症1型（fhbl1）的原因[mim:107730]。一种以血浆低密度脂蛋白浓度高度降低和膳食脂肪吸收不良为特征的疾病。临床表现可能从无症状到严重的胃肠道和神经功能障碍，类似于非β脂蛋白血症。

载脂蛋白B-100（fdb）缺陷是家族配体缺陷的原因[mim:144010]。FDB是一种主要的遗传性脂蛋白代谢紊乱，导致高胆固醇血症，并增加冠心病（CAD）的发病率。由于低密度脂蛋白颗粒被缺陷的apob/e受体清除受损，血浆胆固醇水平显著降低。

注=与其他基因（多基因）缺陷相关的apob缺陷可导致低胆固醇血症。

相似性：

包含1个卵黄蛋白原域。

重要提示：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用

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