活化诱导胞嘧啶核苷脱氨酶抗体（AICDA）

英文名称：Anti-AICDA​​

中文名称：活化诱导胞嘧啶核苷脱氨酶抗体（AICDA）

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人、小鼠、大鼠、牛、马、兔子​​

产品应用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

分  子 量：24kDa

​细胞定位：细胞核

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human AICDA:101-198/198

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

别    名：Activation induced cytidine deaminase; Activation induced deaminase; Activation-induced cytidine deaminase; AICDA; AICDA_HUMAN; AID; ARP 2; ARP2; CDA 2; CDA2; Cytidine aminohydrolase; HIGM2; Integrated into Burkitt's lymphoma cell line Ramos.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免反复冻融。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

​产品介绍：

RNA编辑脱氨酶参与体细胞过度突变、基因转化和类开关重组。对有效的抗体反应所必需的B细胞末端分化的几个关键步骤是必需的。

组织特异性：强表达于淋巴结和扁桃体。

参与疾病：AICDA缺陷是高IgM免疫缺陷综合征2型（higm2）的原因；也被称为高IgM综合征2。HIGM2是一种常染色体隐性遗传疾病，其特征是血清IgM水平正常或升高，IgG、IgA和IgE的缺乏，导致对细菌感染的严重易感性。higm2导致了免疫球蛋白类开关重组（CSR）的缺失，免疫球蛋白体细胞过度突变的缺失，以及由巨大生发中心引起的淋巴结增生。

功能：

单链DNA特异性胞苷脱氨酶。参与B淋巴细胞体细胞过度突变、基因转化和类开关重组。对有效的抗体反应所必需的B细胞末端分化的几个关键步骤是必需的。也可能通过参与DNA去甲基化在基因表达的表观遗传调控中发挥作用。

组织特异性：

在淋巴结和扁桃体中强烈表达。

疾病：

AICDA缺陷是高IgM 2型（higm2）免疫缺陷的原因[MIM:605258]。一种罕见的免疫缺陷综合征，其特征是血清IgM水平正常或升高，缺乏IgG、IgA和IgE。它导致对细菌感染的严重易感性。

相似性：

属于胞苷和脱氧胞苷酸脱氨酶家族。

重要提示：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用

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公司优势：
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