英文名称:Anti-AMPD3
中文名称:红细胞腺苷脱氨酶3抗体(AMPD3)
抗体来源:兔子
克隆类型:多克隆
交叉反应:人、小鼠、大鼠、鸡、狗、猪、牛、马、兔
产品应用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:50-200(石蜡切片需做抗原修复)
分 子 量:89kDa
细胞定位:细胞浆 细胞外基质 分泌型蛋白
状态:冻干或液体
浓度:1mg/ml
来源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human AMPD3:21-120/767
亚型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
储存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
别 名:Adenosine monophosphate deaminase (isoform E); Adenosine monophosphate deaminase 3; AMP aminohydrolase; AMP deaminase 3; AMP deaminase isoform E; Ampd3; AMPD3_HUMAN; Erythrocyte AMP deaminase; Erythrocyte specific AMP deaminase; Erythrocyte type AMP deaminase; Myoadenylate deaminase.
保存条件:在-20°C下保存一年。避免反复冻融。冻干抗体在室温下至少稳定一个月,并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时,抗体在2-4°C下至少稳定两周。
产品介绍:
AMP脱氨酶在能量代谢中起着关键作用。
参与疾病
AMPD3缺陷是导致一磷酸腺苷脱氨酶缺乏的原因,即红细胞型(AMPDED),也称为红细胞AMP脱氨酶缺乏。AMPDE是一种由于AMP脱氨酶红细胞亚型缺乏活性而引起的代谢紊乱。这是一种无临床症状的疾病,其特征是受影响细胞中稳定状态的ATP水平增加50%。红细胞AMP脱氨酶*缺乏的个体是健康的,没有血液学疾病。
功能:
AMP脱氨酶在能量代谢中起着关键作用。
子单元:
均四聚体。
组织特异性:
哺乳动物中存在三种亚型:AMP脱氨酶1是骨骼肌中的主要形式;AMP脱氨酶2主要存在于平滑肌、非肌肉组织、胚胎肌和未分化的肌母细胞中;AMP脱氨酶3存在于红细胞中。
疾病:
AMPD3缺陷是导致一磷酸腺苷脱氨酶缺乏的原因,即红细胞型(AMPDED)[MIM:612874];也称为红细胞AMP脱氨酶缺乏。AMPDE是一种由于AMP脱氨酶红细胞亚型缺乏活性而引起的代谢紊乱。这是一种无临床症状的疾病,其特征是受影响细胞中稳定状态的ATP水平增加50%。红细胞AMP脱氨酶*缺乏的个体是健康的,没有血液学疾病。
相似性:
属于腺苷和AMP脱氨酶家族
重要提示:
本产品仅用于研究用途,不用于人类、治疗或诊断应用
公司优势:
1)质量:我司提供的的试剂为世界。
2)价格:价格实惠,量大从优。
4)服务:提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底。
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AGER(Advanced glycosylation end product-specific receptor) 晚期糖基化终末产物特异性受体(抗原) |
14-3-3 protein 14-3-3 蛋白(多肽抗原) |
AIF (Apoptosis-Inducing Factor) 调亡诱导因子(多肽片断抗原) |
Adenylate Kinase 1 (AK-1) 腺苷酸激酶-1 |
AIF (Apoptosis-Inducing Factor) 调亡诱导因子(多肽片断抗原) |