脂肪醛脱氢酶抗体（ALDH3A2）

英文名称：Anti-ALDH3A2​

中文名称：脂肪醛脱氢酶抗体（ALDH3A2）

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人、小鼠、大鼠​

产品应用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

分  子 量：55kDa

​细胞定位：细胞浆 细胞膜

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ALDH3A2:101-200/485

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

别    名：Ahd 3; Ahd 3r; Ahd3; Ahd3 r; AL3A2_HUMAN; Aldehyde dehydrogenase 10; Aldehyde dehydrogenase 3; Aldehyde dehydrogenase 3 family, member A2; Aldehyde dehydrogenase family 3 member A2; Aldehyde dehydrogenase family 3, subfamily A2; Aldehyde dehydrogenase, family 3, subfamily A, member 2; ALDH10; Aldh3; ALDH3A2; Aldh4; Aldh4 r; Aldh4r; FALDH; Fatty aldehyde dehydrogenase; FLJ20851; Microsomal aldehyde dehydrogenase; msALDH; SLS.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免反复冻融。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

​产品介绍：

醛脱氢酶（aldhs）介导醛类的NADP+依赖性氧化为酸，在乙醇衍生乙醛的解毒、脂质过氧化以及皮质类固醇、生物胺和神经递质的代谢中起到重要作用。ALDH3A2（醛脱氢酶3家族，成员A2），又称SLS、FALDH或ALDH10，是一种485氨基酸单通道膜蛋白，定位于内质网的细胞质侧，属于醛脱氢酶家族。ALDH3A2在包括肝、心、肺、脑、肾和胎盘在内的多种组织中表达，它催化长链脂肪醛的NAD+依赖性氧化为脂肪酸，这是解毒和脂质代谢所必需的过程。编码ALDH3A2的基因缺陷是导致Sjoegren-Larsson综合征（SLS）的原因，该综合征是一种常染色体隐性神经皮肤疾病，以严重的智力迟钝、癫痫和语言缺陷为特征。由于选择性剪接事件，ALDH3A2存在多种亚型。

功能：

催化长链脂肪醛氧化为脂肪酸。对各种长度在6到24个碳之间的饱和和不饱和脂肪族醛有活性。

亚细胞位置：

内质网膜。

组织特异性：

ALDH3A2缺陷是导致Sjoegren-Larsson综合征（SLS）的原因[MIM:270200]。SLS是一种常染色体隐性神经皮肤疾病，其特征是合并有严重的精神发育迟滞、痉挛性双瘫或四足瘫痪和先天性鱼鳞病（角化加剧）。鱼鳞病通常在出生时很明显，神经症状出现在生命的*年或第二年。大多数病人的智商都低于60。其他临床特征包括视网膜上闪烁的白斑、癫痫发作、身材矮小和语言缺陷。

疾病：

ALDH3A2缺陷是导致Sjoegren-Larsson综合征（SLS）的原因[MIM:270200]。SLS是一种常染色体隐性神经皮肤疾病，其特征是合并有严重的精神发育迟滞、痉挛性双瘫或四足瘫痪和先天性鱼鳞病（角化加剧）。鱼鳞病通常在出生时很明显，神经症状出现在生命的*年或第二年。大多数病人的智商都低于60。其他临床特征包括视网膜上闪烁的白斑、癫痫发作、身材矮小和语言缺陷。

相似性：

属于醛脱氢酶家族。

重要提示：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用

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公司优势：
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