肾上皮细胞（REpiC）在肾功能中起关键作用。REpiC显示极化形态，这对其功能至关重要。它们重新吸肾小球滤液中几乎所有的葡萄糖和氨基酸，同时允许其他无营养价值的物质在尿液中排出。HRCEpiC；人肾皮质上皮细胞（原代细胞）能够内化细菌。REpiC位于各种先天性，代谢性和炎性疾病的损伤部位附近。RPTEpiC可以产生炎症介质，如细胞因子或趋化因子，并通过IL-8的产生影响和指导白细胞趋化性。

肾近端小管上皮细胞（PTEpiC）在肾功能中起关键作用。它们重新吸肾小球滤液中几乎所有的葡萄糖和氨基酸，同时允许其他无营养价值的物质在尿液中排出。HRPTEpiC；人肾小管上皮细胞（原代细胞）位于各种先天性，代谢性和炎性疾病的损伤部位附近。PTEpiC可以产生炎症介质，如细胞因子和趋化因子，并通过IL-8的产生影响和指导白细胞趋化性，从而积极参与急性炎症过程[1,2]。PTEpiC在炎症期间，

HRGEC；人肾小球内皮细胞（原代细胞）是一种专门的微血管细胞类型，参与肾小球超滤的调节。它们形成过滤屏障的内部，并参与肾小球的病理生理过程[1]。GEC组成型生成生物活性分子，可被炎症和血栓分子扩增[2]。由于严重的肾小球病变引起的内皮细胞损伤可以抑制血管生成并导致受损部位的硬化[3,4]。GEC损伤影响肾小球系膜细胞和上皮细胞并导致肾脏疾病的进展[4]。

HHSteC；人肝星形细胞（原代细胞）是呈小肌成纤维细胞样或脂细胞表型的小叶内结缔组织细胞。它们参与肝细胞外基质的稳态，修复，再生，纤维化和控制视黄醇的代谢，储存和释放。肝损伤后，HSteC转化为肌成纤维细胞样细胞，是纤维化肝脏中I型胶原的主要来源。除了这些特征之外，HSteC还被认为是通过细胞收缩和肝脏微循环的调节因子，在肝内门静脉高压的发病机制中[1,2]。

肝脏对许多重要功能至关重要，包括：能量代谢，异生素的生物转化，生理和病理生理条件下血浆蛋白的合成，以及物质的解毒[1]。HH；人肝细胞（原代细胞）是多功能细胞，可产生蛋白质合成所需的蛋白质，合成胆固醇，储存蛋白质，产生和分泌胆汁，以及解毒物质[1-3]。培养的HH是用于研究肝功能，代谢和肝脏疾病的优秀体外模型。了解肝脏的分子机制可能有助于阐明治疗肝脏疾病的新疗法。

HIBEpiC；人肝内胆管上皮细胞（原代细胞）排列在肝内胆管树中，这是肝脏内不同直径的管状导管的复杂三维网络。它们仅占肝细胞总数的3-5％，但产生的胆汁每日产量高达40％。许多研究表明，IBEpiC通过一系列协调的激素调节分泌和吸收过程在维持，改变和增加小管胆汁的组成中发挥重要作用[1]。IBEpiC在先天性和适应性免疫应答中也具有主动免疫学作用。IBEpiC分泌趋化因子和细胞因子，