骨是一种动态组织，通过破骨细胞和成骨细胞的协同作用不断重塑。HCO；人颅骨成骨细胞（原代细胞）初来源于多能间充质干细胞。它们合成并分泌有机细胞外基质，类骨质，主要由I型胶原组成。骨细胞被成骨细胞钙化，并且在此过程中细胞被包裹在钙化材料内的空隙中并变成骨细胞。成骨细胞表达蛋白酶激活受体-1和血管内皮细胞生长因子[1]。研究表明，白血病抑制因子可以在体外和体内与成骨细胞表面结合并诱导骨形成[2]。

HLF；人淋巴成纤维细胞（原代细胞）是源自胚胎中胚层的间充质细胞。它们已被广泛用于广泛的细胞和分子研究，因为它们是培养中容易生长的细胞类型之一。它们的耐久性也使它们适合各种操作，从使用基因转染的研究到显微注射。通常，成纤维细胞分泌富含I型和/或III型胶原的非刚性细胞外基质[1]。有证据表明，各种器官中的成纤维细胞本质上是不同的[2]。在淋巴室中，成纤维细胞构建了一个*的导管系统，

淋巴系统是免疫系统的重要组成部分。它有助于维持组织稳态，包括间质蛋白转运，组织液平衡和细胞免疫的发展。淋巴结位于淋巴系统的整个淋巴结中，含有大量的淋巴细胞，巨噬细胞和抗原呈递细胞，它们共同引发初级免疫反应[1]。皮质中的特殊HLEC；人淋巴内皮细胞（原代细胞）通过在血管内淋巴细胞循环过程中募集血管内淋巴细胞来协助初级免疫反应[2]。此外，LEC负责促进血管内淋巴细胞向网状网状结构的迁移。

HVMF；人绒毛间充质成纤维细胞（原代细胞）其来源于胚胎中胚层。由于组织特异性间充质细胞是正常器官发育所必需的，因此绒毛间充质成纤维细胞（VMF）已被用作研究调节人胎盘生长的细胞机制的模型系统[1]。VMF直接位于绒毛基底膜下方; 他们合成HGF，CSF-1，粒细胞CSF和IL-6 [2]，并在滋养细胞生长和功能的调节中发挥重要作用。研究表明，胎盘VMF与锚定位点细胞滋养层之间的旁分泌相互作用

HVT；人绒毛膜滋养层细胞（原代细胞）始于早期胚泡的外层，并在母体子宫内膜和发育中的胚胎之间提供营养途径。滋养层与子宫壁的粘附是植入的必要*步，随后是胎盘。覆盖胎盘绒毛的人绒毛状成虫细胞（HVT）为母体循环提供氧气和养分交换的表面。他们合成和释放绒毛膜促性腺激素，胎盘催乳素和血管生成素[1]并表达CXCR4，CCR5和催乳素基因家族[2,3]。

人胎盘是一种血管良好的器官，通过为胎儿提供营养，产生妊娠激素，排泄废物和保护胎儿免受有害物质的影响，在胎儿发育中发挥重要作用[1,2]。胎盘由广泛的血管网络组成，*开发后的表面积为15平方米[2]。在怀孕期间，胎盘血管系统经历广泛的重塑，部分原因是内皮细胞增殖和伸长[2]。由胎盘内皮细胞功能障碍引起的血管缺陷可导致胎盘功能不全，HPVEC；人羊膜上皮细胞（原代细胞）