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线粒体ATP合成酶由两个多亚单位复合物组成,它们利用内膜电化学梯度在氧化磷酸化过程中催化ATP的合成。这两个多亚基复合物被命名为F1和F0,前者包含可溶性催化核,后者包含ATP合成酶的跨膜质子通道。f1由五个不同的亚单位组成,分别是atp5a、atp5b、atp5c1、atp5d和atp5e,而f0由十个亚单位组成,ATP合成酶β5抗体(ATP5B)。
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肌动蛋白结合蛋白DOC6抗体(Advillin)是一种819氨基酸蛋白,定位于细胞质和细胞骨架,包含1个HP结构域和6个凝胶溶素样重复序列。在结肠和小肠中高水平表达,在子宫、胸腺、睾丸和前列腺中低水平表达,它作为一种钙调节肌动蛋白结合蛋白发挥作用,可能参与神经细胞的发育,特别是那些形成神经节的细胞。编码阿维林的基因映射到人类12号染色体,该染色体编码超过1100个基因,约占人类基因组的4.5%。
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这个基因编码一个小的铁硫蛋白,它通过铁氧还蛋白还原酶将电子从NADPH转移到线粒体细胞色素P450,参与类固醇、维生素D和胆汁酸代谢。这种功能基因的假基因存在于染色体20和21上。肾上腺皮质线粒体铁氧还蛋白抗体(ADX)参与甲状腺激素的合成。将电子从肾上腺氧还蛋白还原酶转移到胆固醇侧链裂解细胞色素P450。
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DD3是一种*的对反式苯二氢二醇和反式萘二氢二醇脱氢有特殊催化作用的酶。人体肝脏含有二氢二醇脱氢酶(DD1、DD2、DD3和DD4)亚型,属于醛氧还原酶/醛酮还原酶(AKR)超家族,具有20α-或3α-羟甾类脱氢酶(HSD)活性。DD1也被为AKR1C1、DDH或DDH1,而DD2也可以被为AKR1C2、DDD、BABP或DDH2。醛固酮还原酶家族1成员C3抗体(AKR1C3)。
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α-氨基己二酸半醛合酶(aass),也被称为赖氨酸酮戊二酸还原酶(lkr)或糖原脱氢酶(sdh),是一种926氨基酸蛋白质,在线粒体中作为同二聚体存在。aass是一种双功能酶,包含赖氨酸α-酮戊二酸还原酶(LKR)和糖原脱氢酶活性,对赖氨酸降解的前两个步骤进行催化。广泛表达,在肝脏中表达高,饥饿诱导aass基因转录。编码aass的基因突变导致各种形式的赖氨酸酮戊二酸还原酶抗体(AASS)。
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这种蛋白在反式中起作用,编辑错误充电的trna(ala)的氨基酸部分(通过相似性)。通过选择性剪接产生2种亚型。含丙氨酰tRNA合成酶结构域1抗体在trans中编辑错误充电的trna(ala)的氨基酸部分的功能
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